為進一步保障公眾用藥用械安全，及時有效預防和規避醫療機構在藥品、醫療器械使用中的質量安全風險隱患，壓緊壓牢基層醫療機構藥械不良反應(事件)報告主體責任，規范開展藥械不良反應(事件)監測工作，近日，張掖質量檢驗檢測研究院聯合市場監管部門對我市兩家鄉鎮衛生院藥品、醫療器械不良反應(事件)監測工作開展了現場指導。

工作人員與醫療機構藥械不良反應(事件)上報人員從“國家藥品不良反應監測系統”“國家醫療器械不良事件監測信息系統”的賬號注冊、不良事件信息收集、不良事件報告填寫、嚴重報告辨別、系統維護管理等多方面、全過程進行了深入交流，對醫療機構在藥械不良反應(事件)監測工作中存在的疑難問題進行了耐心解答。同時，通過對已經上報的監測報告進行“面對面”解析、評價，對報告中存在的客觀問題提出了詳實的改進措施和具體工作要求。

此次“手把手”的現場培訓與指導，為基層監測人員更好開展藥械不良反應(事件)監測工作凝聚了共識、理清了思路、明晰了要點，切實增強了基層醫療機構對藥械不良(反應)事件監測工作的主體責任意識，解決了基層醫療機構在藥械不良反應(事件)監測工作中存在的困惑。下一步，我院將強化溝通協作，建立健全信息共享、協同聯動工作機制，堅持問題導向，深入監測工作一線，強化業務指導和培訓服務，形成上下貫通、齊抓共管的工作格局，共同推動全市藥械化安全監測工作再上新臺階。